gestational surrogacy

遗传学

什么是PGT

植入前遗传测试(PGT)是植入前使用的一种程序,用于在将胚胎转移到子宫之前帮助识别胚胎内的遗传缺陷。
这用于防止某些遗传疾病或病症传播给孩子。

最常用的植入前遗传测试类型是:

谁可以从PGD中受益?


任何具有体外受精的夫妇都是非整倍性检测的潜在候选者,并且可以从基因诊断中受益。

有传染遗传疾病或病症风险的夫妻也可以成为PGD的候选人,包括:

  • 与性别有关的遗传疾病的携带者
  • 单基因疾病的携带者
  • 患有染色体疾病的人
  • 35岁及以上的女性
  • 经历过反复流产的女性
  • 有一次以上生育治疗失败的妇女

性别选择

PGD也被用于性别选择的目的。它可用于检测哪些胚胎是XX或XY。
可以将所需的胚胎放入子宫中以实现怀孕。
PGD是性别选择的唯一方法,接近100%准确。

PGD如何运作?

植入前遗传学诊断(或PGS)是在IVF完成后进行的一项测试,当卵母细胞受精并且胚胎开始分裂时。
一旦胚胎达到8细胞阶段(发育的第3天左右),通过去除单个细胞(卵裂球活组织检查),可以进行基因测试。然后,将胚胎放回培养箱中进一步生长。
然而,一旦它们发育成胚泡(第5-6天),建议进行胚胎检测。到发育的第5天,将胚胎分成大约100个细胞并形成将成为胎盘的外层。在这个阶段,可以通过从外层去除一些细胞来进行滋养层活组织检查。该程序不影响胚胎的质量或植入能力。


在ilaya,我们提供


PGD5
在5对染色体上

PGD5检测胚胎中最常见的染色体异常,以防止胚胎正常发育或引起染色体病理学。 PGD5为以下提供胚胎筛查:

  • (X,Y)性别选择
  • (13)帕托综合症
  • (18)爱德华兹综合症
  • (21)唐氏综合症,当存在第21号染色体的第三个拷贝时发生。

PGD9
9对染色体
(X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22)

除了测试染色体X,Y,13,18,21之外,PGD9测试还分析了15,16,17,22条染色体,这些染色体可导致在其他条件下导致冷冻怀孕或流产的综合征。

The results for PGD9 usually take 5 days



PGD
在所有23条染色体上

使用比较基因组杂交(CGH)或下一代测序(NGS)等新技术,我们可以筛选和研究胚胎中所有23对染色体上的单基因遗传性疾病和染色体异常。这提高了测试的准确性,使我们能够提高怀孕的机会并降低流产的风险。

常问问题

联系我们

我们使用自己的和第三方Cookie来改善您的访问体验。如果您同意,请单击“接受”,如果您拒绝,我们网站上的所有cookie都将被禁用,但我们不保证您的完美功能。我们的更多信息 Cookie政策 . Ver más