遗传学
植入前遗传测试（PGT）是植入前使用的一种程序，用于在将胚胎转移到子宫之前帮助识别胚胎内的遗传缺陷。
这用于防止某些遗传疾病或病症传播给孩子。
当一个或两个亲本是遗传病症（基因突变或不平衡的染色体重排）的携带者时，可以进行遗传诊断以确定该病症是否已经传递给卵母细胞或胚胎。
即使父母没有已知的遗传异常，他们的胚胎也可以筛选染色体异常，以确定胚胎是否有太多或太少的染色体。
任何具有体外受精的夫妇都是非整倍性检测的潜在候选者，并且可以从基因诊断中受益。
有传染遗传疾病或病症风险的夫妻也可以成为PGD的候选人，包括:
性别选择
PGD也被用于性别选择的目的。它可用于检测哪些胚胎是XX或XY。
可以将所需的胚胎放入子宫中以实现怀孕。
PGD是性别选择的唯一方法，接近100％准确。
植入前遗传学诊断（或PGS）是在IVF完成后进行的一项测试，当卵母细胞受精并且胚胎开始分裂时。
一旦胚胎达到8细胞阶段（发育的第3天左右），通过去除单个细胞（卵裂球活组织检查），可以进行基因测试。然后，将胚胎放回培养箱中进一步生长。
然而，一旦它们发育成胚泡（第5-6天），建议进行胚胎检测。到发育的第5天，将胚胎分成大约100个细胞并形成将成为胎盘的外层。在这个阶段，可以通过从外层去除一些细胞来进行滋养层活组织检查。该程序不影响胚胎的质量或植入能力。
PGD5
在5对染色体上
PGD5检测胚胎中最常见的染色体异常，以防止胚胎正常发育或引起染色体病理学。 PGD5为以下提供胚胎筛查:
PGD9
9对染色体
(X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22)
除了测试染色体X，Y，13,18,21之外，PGD9测试还分析了15,16,17,22条染色体，这些染色体可导致在其他条件下导致冷冻怀孕或流产的综合征。
The results for PGD9 usually take 5 days
PGD
在所有23条染色体上
使用比较基因组杂交（CGH）或下一代测序（NGS）等新技术，我们可以筛选和研究胚胎中所有23对染色体上的单基因遗传性疾病和染色体异常。这提高了测试的准确性，使我们能够提高怀孕的机会并降低流产的风险。